Общество доказательной неврологии
Личный кабинет

Новости

Синаптические протеины могут быть полезны в диагностике нейродегенеративных заболеваний

Исследователи из Каролинского института использовали количественную протеомику для изучения синаптической дисфункции при нейродегенеративных заболеваниях.

Они проспективно сравнили препарат префронтальной коры на 32 посмертных препаратах человеческого головного мозга, у пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона с деменцией, деменцией с тельцами Леви. В качестве контрольной группы выступали здоровые пациенты.

Авторы идентифицировали около 25 значительно измененных синаптических белков в различных группах деменции. Многие из этих белков были дополнительно проверены в более крупной когорте (92 пациента) с использованием ELISA или вестерн-блоттинга.

Они обнаружили, что как степень когнитивных нарушений перед смертью, так и скорость снижения когнитивных функций значительно коррелировали с потерей белков SNAP47, SYBU, LRFN2, SV2C и GRIA3.

Кроме того, в зависимости от потери определенного белка, появилась возможность дифференцировать болезнь Паркинсона с деменцией, от деменции с тельцами Леви и болезни Альцгеймера.

Авторы пришли к выводу, что эти конкретные синаптические белки важны для прогнозирования и дифференцирования различения нейродегенеративных заболеваний и должны выступать в качестве мишеней, на которые нужно воздействовать на самых ранних сроках развития заболеваний.

Оригинал текста размещен на сайте https://www.medscape.com/

Другие новости

Моноклональные антитела в терапии хронической кластерной головной боли
Моноклональные антитела в терапии хронической кластерной головной боли

Третья фаза рандомизированного плацебо-контролируемого исследования галканезумаба у пациентов с хронической кластерной головной болью: результаты трехмесячного двойного слепого лечения.

Церебральные микрокровоизлияния не должны влиять на антикоагулянтную терапию после инсульта
Церебральные микрокровоизлияния не должны влиять на антикоагулянтную терапию после инсульта

Основной вопрос – Влияет ли факт наличия церебральных микрокровоизлияний (ЦМК) на применение Ривароксабана 15 мг/сут по сравнению с Аспирином 100 мг/сут у пациентов с эмболическим инсультом из неустановенного источника (ESUS)? Что удалось установить? В субанализе рандомизированного клинического исследования NAVIGATE ESUS, включающего 3699 пациентов с ESUS, у пациентов с ЦМК (11% от общего числа пациентов) была более высокая частота повторного инсульта, ишемического инсульта, внутричерепного кровоизлияния (ВЧК), а также смертности в течения 11 месяцев наблюдения. Однако никакого изменения в зависимости от применяемой терапии у лиц с ЦМК не наблюдалось.

Интенсивное снижение АД у пациентов ВЧК и исходным уровнем АД 220 mmHg и более может привести к раннему неврологическому ухудшению (Post Hoc анализ исследования ATACH-2).
Интенсивное снижение АД у пациентов ВЧК и исходным уровнем АД 220 mmHg и более может привести к раннему неврологическому ухудшению (Post Hoc анализ исследования ATACH-2).

Исследование ATACH-2 изучало интенсивный (цель — 110–139 mmHg) и стандартный (цель — 140– 179 mmHg) подход в коррекции АД у пациентов с ВЧК и артериальной гипертензией (критерий включения – АД ≥ 180 mmHg). В сентябре 2020 года в журнале JAMA Neurology опубликован Post Hoc анализ данного исследования, где были оценены результаты интенсивного и стандартного снижения АД в подгруппе из 228 пациентов с исходным АД ≥ 220 mmHg.

Ранние рецидивы и церебральные кровотечения у пациентов с острым ишемическим инсультом и фибрилляцией предсердий: влияние антикоагуляции и ее сроки: исследование RAF
Ранние рецидивы и церебральные кровотечения у пациентов с острым ишемическим инсультом и фибрилляцией предсердий: влияние антикоагуляции и ее сроки: исследование RAF

оптимальное время для назначения антикоагулянтной терапии при остром кардиоэмболическом инсульте остается неясным. В этом проспективном когортном исследовании пациентов с острым инсультом и фибрилляцией предсердий в анамнезе, оценивался риск повторного ишемического события и тяжелого кровотечения; факторы риска рецидива и кровотечения; и риски рецидива и кровотечения, связанные с антикоагулянтной терапией, а также время ее начала после острого инсульта.