Результаты клинического исследования 36 пациентов с КБД (из которых только у 6 заболевание получило патологическое подтверждение) показали, что дизартрия на ранних стадиях наблюдалась у 11% пациентов, а к моменту оценки через 5 лет, доля таких пациентов выросла до 70%.
По данным сравнительного исследования с участием 13 пациентов с КБД (заболевание подтверждалось патологически) и пациентов с другими видами атипичного паркинсонизма (БДТЛ, ПНП и МСА), медиана продолжительности заболевания до развития дизартрии и дисфагии оценивалась приблизительно в 40 и 64 месяца.
Как и при других видах паркинсонизма, развитие дисфагии снижает продолжительность жизни пациента — медиана времени до смерти 15–24 месяца (Müller, J. Wenning, G. K. 2001).